组织芯片制备

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肿瘤组织芯片怎么制备?

2020-01-15

       随着二代测序技术在肿瘤中日益广泛应用,肿瘤组织的基因测序及DNA序列分析已经不是瓶颈。基因研究的重点已从结构转向功能,技术需求同时对多个患者的肿瘤样本在同一水平进行免疫组织化学染色及原位杂交等操作。

  传统的肿瘤组织切片处理技术,在一个蜡块内包埋一个组织标本,因此只能切出含有一份组织样本的切片。不利于快速高效的进行大量肿瘤组织标本的处理,同时多个肿瘤组织切片标本之间不可避免的存在各种误差。

  组织芯片(Tissue Chip)技术正是在此背景下,日益广泛的应用在肿瘤研究中。

  组织芯片技术可以与其他很多常规技术如免疫组织化学(IHC)、核酸原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、原位PCR结合应用,从而实现一次检测获得成百乃至上千份组织标本在基因组、转录组、蛋白质组甚至细胞水平的检测结果。



  组织芯片的优劣势

  组织芯片相对于传统的组织切片优势十分明显,规模大、通量高、标准化,组织芯片上的组织样本实验条件完全一致,有极好的质量控制,同时节省时间、节省试剂更是显而易见。首先,统一实验条件下的组织芯片,可以排除一系列复杂因素导致的组内或批间差异,使一次性多样本比较分析的准确性大为提高,可以分析出各个肿瘤标本之间的更加细微的组学差异(例如蛋白表达谱)。其次,组织芯片上所取组织样本定位准确,无效组织的数量大大减少。同时微小的样本组织采样基本不会毁坏原始蜡块,有利于医院内的病理档案保存。最后,组织芯片内阵列蜡块的制作和数据分析已能实现自动化,大大加快了实验进程。

  目前组织芯片应用于肿瘤领域仍然存在一些缺点:由于肿瘤细胞的异质性,组织芯片上上直径0.6 mm 的样本能否全面代表原组织标本存在一定的争议。另外,组织芯片的制作仪器及分析系统目前价格昂贵,还没能大规模的推广应用。


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